生命之花绽放在三尺讲台

　　试验新药无悔的选择

　　2009年夏天，上海某肺病专科医院，王健安面对着一份全英文的协议，签下了自己的名字，成为第一个参加这种药物试验的中国人。

　　这意味着从那天起，她将配合医院开始服用一种还未上市的药物，这种药，在医学上，被称为“血管内皮素受体拮抗剂”。

　　医生告诉王健安，有一个和国外合作的科研项目，对她的病症有好处，现在正处于临床试验的阶段，她没有多想就参加了。签完字，她对着丈夫露出了淡定的微笑，“医生说，得了这种病以前最多只能活5年，现在据说能活15年，这样我就还能再教15年书，这是我最大的幸福。”

　　说起目前的医疗费用，王健安说，除了一种进口药不能报销，大部分的治疗费用都可以报销。目前，她的病没有特效药，只能靠服用此药和试验药来稳定病情。

　　“进口药每天服用一颗，每颗100元，一个月就是3000元。”王健安说，几年下来，她为此花去了10余万元，考虑到今后长期服用，她觉得负担不小。“如果医保能够报销一部分就好了，可以为我们这些罕见病的患者减轻不少负担。”王健安发自内心地感慨。